Descripción: Herbácea perenne, rizomatosa, tallos erguidos. Hojas alternas, profundamente divididas con indumento denso algodonoso. Inflorescencia formada por capítulos solitarios. Involucro de 2-3 filas de brácteas escamosas y pubescentes. Flores liguladas femeninas, blancas. Flores flosculosas hermafroditas, amarillas. Fruto aquenio.

Distribución: originaria de Irán y zonas montañosas costeras de los Balcanes, cultivada desde hace tiempo en Japón, África (Kenia y Tanzania), América del Sur (Ecuador), Tasmania.
https://www.gbif.org/species/3118284

Distribución en la Península Ibérica

Historia: la utilización como insecticida se remonta a la antigüedad: el pelitre del Caúcaso (Chrysanthemum coccineum Willd. y Chrysanthemum marshalii Aschers) era utilizado contra los piojos. EL pelitre de Dalmacia se ha utilizado des del siglo XIX

Composición: el aroma débil se debe a la presencia de aceites esenciales, contiene lactonas sesquiterpénicas, los principios activos son ésteres monoterpénicos, las piretrinas, concentradas en 0,5-2%, las piretrinas consisten en una mezcla de seis ésteres (piretrinas I y II, cinerinas I y II, jasmolinas I y II).

Empleo:

• Insecticida: la demanda es importante sobre todo para la fabricación de insecticidas de uso doméstico. Se utilizan los capítulos maduros, la concentración de piretrinas es máxima en los aquenios jóvenes.

  Las piretrinas son tóxicas para los animales de sangre fría: peces, batracios, insectos. Hace caer al insecto al suelo pero no es letal, el éster metílico de los compuestos de la serie II se degrada rápidamente por las células nerviosas de los insectos lo que hace paralizarlos. Las piretrinas actúan también como insectífugos o repelentes. Las piretrinas son venenos nerviosos originando falta de coordinación, hiperactividad y posteriormente parálisis y muerte del insecto. La fotoinestabilidad de las piretrinas no permite el almacenamiento de insecticidas, su eficacia esta limitada en el tiempo. La toxicidad aguda en humanos es despreciable (DL50 2g/kg), su labilidad excluye efectos acumulativos. No parece que induzcan resistencia. Para aumentar la efectividad se asocian las piretrinas con moléculas sinergistas como el butóxido de piperonilo. Se utilizan extractos con ayuda de disolventes o los capítulos pulverizados, los extractos se disuelven para formar disoluciones, emulsiones o aerosoles. Se comercializan como insecticidas domésticos. Se emplea también en medicina veterinaria para combatir parásitos.

Toxicidad: especie tóxica. Incluída en la Orden SCO/190/2004, de 28 de enero, por la que se establece la lista de plantas cuya venta al público queda prohibida o restringida por razón de toxicidad. (BOE 32, 6 de febrero de 2004).

Referencias

GRIN
https://npgsweb.ars-grin.gov/gringlobal/taxonomydetail.aspx?104580

Plants for a Future
http://www.pfaf.org/USER/Plant.aspx?LatinName=Tanacetum+cinerariifolium

IUCN
http://www.iucnredlist.org/details/202992/0

Flora Catalana
http://www.floracatalana.net/tanacetum-cinerariifolium-trevir-schultz-bip-